涂料助剂在涂猜中的用量很少，但能显着进步涂料功能,已成为涂料不行短少的组成有些。水性涂料常用的助剂有成膜助剂、增稠剂、分散剂、潮湿剂、消泡剂、增塑剂、防霉杀菌剂等。增稠剂是一种流变助剂，不仅能够使涂料增稠，避免施工中呈现流挂表象，而且能赋予涂料优异的机械功能和贮存稳定性。关于黏度较低的水性涂料来说，是非常重要的一类助剂。
水性涂料用增稠剂的分类
当前市场上可选用的增稠剂种类很多，主要有无机增稠剂、纤维素类、聚丙烯酸酯和缔合型聚氨酯增稠剂四类。纤维素类增稠剂的运用前史较长、种类很多，有甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等，曾是增稠剂的主流，其间最常用的是羟乙基纤维素。聚丙烯酸酯增稠剂基本上可分为两种：一种是水溶性的聚丙烯酸盐；另一种是丙烯酸、甲基丙烯酸的均聚物或共聚物乳液增稠剂，这种增稠剂自身是酸性的，须用碱或氨水中和至pH8~9才干到达增稠作用，也称为丙烯酸碱溶胀增稠剂。聚氨酯类增稠剂是这些年新开发的缔合型增稠剂。无机增稠剂是一类吸水胀大而构成触变性的凝胶矿藏。主要有膨润土、凹凸棒土、硅酸铝等，其间膨润土最为常用。
增稠机理
纤维素类增稠剂纤维素类增稠剂的增稠机理是疏水主链与周围水分子经过氢键缔合，进步了聚合物自身的流体体积，减少了颗粒自在活动的空间，然后进步了系统黏度。也能够经过分子链的环绕完成黏度的进步，表现为在静态和低剪切有高黏度，在高剪切下为低黏度。这是因为静态或低剪切速度时，纤维素分子链处于无序状态而使系统呈现高粘性；而在高剪切速度时，分子平行于活动方向作有序摆放，易于相互滑动，所以系统黏度降低。
聚丙烯酸类增稠剂其增稠机理是增稠剂溶于水中，经过羧酸根离子的同性静电斥力，分子链由螺旋状伸展为棒状，然后进步了水相的黏度。别的它还经过在乳胶粒与颜料之间架桥构成网状构造，增加了系统的黏度。
缔合型聚氨酯类增稠剂A.J. Reuvers对缔合型聚氨酯类增稠剂的增稠机理作了具体的研讨。这类增稠剂的分子构造中引进了亲水基团和疏水基团，使其呈现出必定的外表活性剂的性质。当它的水溶液浓度超越某一特定浓度时，构成胶束，胶束和聚合物粒子缔合构成网状构造，使系统黏度增加。另一方面一个分子带几个胶束，降低了水分子的迁移性，使水相黏度也进步。这类增稠剂不仅对涂料的流变性发作影响，而且与相邻的乳胶粒子间存在相互作用，假如这个作用太强的话，简单导致乳胶分层。
无机增稠剂膨润土是一种层状硅酸盐，吸水后胀大构成絮状物质，具有杰出的悬浮性和分散性，与适量的水联系成胶状体，在水中能释放出带电微粒，增大系统黏度。
各类增稠剂的特征及其挑选
纤维素类增稠剂纤维素类增稠剂的增稠效率高，尤其是对水相的增稠；对涂料配方的约束少，运用广泛；可运用的pH规模大。但存在流平性较差，辊涂时飞溅表象较多、稳定性欠好，易受微生物降解等缺陷。因为其在高剪切下为低黏度，在静态和低剪切有高黏度，所以涂布完成后，黏度敏捷增加，能够避免流挂，但另一方面构成流平性较差。有研讨标明，增稠剂的相对分子质量增加，乳胶涂料的飞溅性也增加。纤维素类增稠剂因为相对分子质量很大，所以易发作飞溅。此类增稠剂是经过“固定水”到达增稠作用，对颜料和乳胶粒子很少吸附，增稠剂的体积胀大充溢全部水相，把悬浮的颜料和乳胶粒子挤到一边，简单发作絮凝，因而稳定性欠安。因为是天然高分子，易受微生物进犯。
聚丙烯酸类增稠剂聚丙烯酸类增稠剂具有较强的增稠性和较好的流平性，生物稳定性好，但对pH值灵敏、耐水性欠安。
缔合型聚氨酯类增稠剂这种缔合构造在剪切力的作用下受到破坏，黏度降低，当剪切力不见黏度又可康复，可避免施工进程呈现流挂表象。
而且其黏度康复具有必定的滞后性，有利于涂膜流平。聚氨酯增稠剂的相对分子质量(数千至数万)比前两类增稠剂的相对分子质量(数十万至数百万)低得多，不会滋长飞溅。纤维素类增稠剂高度的水溶性会影响涂膜的耐水性，但聚氨酯类增稠剂分子上一起具有亲水和疏水基团，疏水基团与涂膜的基体有较强的亲合性，可增强涂膜的耐水性。因为乳胶粒子参加了缔合，不会发作絮凝，因而可使涂膜光滑，有较高的光泽度。缔合型聚氨酯增稠剂很多功能优于其它增稠剂，但因为其共同的胶束增稠机理，因而涂料配方中那些影响胶束的组分必然会对增稠性发作影响。用此类增稠剂时，应充分考虑各种因素对增稠功能的影响，不要容易更换涂料所用的乳液、消泡剂、分散剂、成膜助剂等。
无机增稠剂水性膨润土增稠剂具有增稠性强、触变性好、pH值适应规模广、稳定性好等长处。但因为膨润土是一种无机粉末，吸光性好，能显着降低涂膜外表光泽，起到类似消光剂的作用。所以，在有光乳胶涂猜中运用膨润土时，要注意控制用量。纳米技术完成了无机物颗粒的纳米化，也赋予了无机增稠剂一些新的功能。
水性涂猜中增稠剂的挑选
在厚浆涂猜中应挑选触变性较大的高黏度型的羟乙基纤维素和具有宾汉活动的含羧基的聚乙烯增稠剂；在高、中颜料体积浓度(PVC)的平光乳胶涂猜中，可挑选高黏度型的和低黏度型的羟乙基纤维素调配运用，也可挑选丙烯酸乳液增稠剂；在有光乳胶涂猜中则要挑选一些不影响涂膜光泽的增稠剂，如ALLied Coliod公司的VG 2和Rohm and Hass公司的丙烯酸乳液增稠剂TT-935及聚氨酯类增稠剂Exp300或QR-708等。增稠剂的混配运用比独自运用作用非常好。苯丙、纯丙乳液用于平光、有光中高档乳胶漆，能够选用两种流变特征增稠剂调配，如612与621N，1550与2000，来获得高中低剪切黏度的平衡,或与HASE、HN-HEC合作运用。醋酸乙烯酯共聚物，如醋丙、醋叔乳液，一般乳液粒径较大，中低PVC乳胶漆中，可将中低剪切增稠效率高的HEUR(612、1550 )与HEC、HASE合作运用。
水性涂料用增稠剂的研讨进展
L.M. Zhang对纤维素类增稠剂的组成办法、憎水改性作了对比全面的介绍，而且对其在水溶液中的溶解特征、黏度行动、外表活性等功能进行了评论。姜其斌,等在羟乙基纤维素的基础上，接枝适当的缔合键，开发了一种新型改性缔合纤维素增稠剂。其相对分子质量较低，飞溅性小,能与乳胶涂猜中的颜填料发作缔合作用，构成三维网状构造，确保乳胶涂料的稳定性。对水溶性的聚丙烯酸盐增稠剂进行改性，可使其功能有进一步的进步。如美国Diamond Shamrock公司SN-Thickener系列商品SN-603、SN-607、SN-612等即是以氨基甲酸乙酯改性的聚醚型丙烯酸增稠剂。近期，因为对乳胶涂料的耐水性和施工功能提出更高的需求，疏水性增稠剂得到了新的开展。如英国Allied Colliod公司的Rheovis CR即是这类增稠剂种类之一。它是在传统的碱活化丙烯酸乳液增稠剂分子支链上接上反响型外表活性剂，其较长的疏水端基在水中彼此构成胶束，使增稠方式由线性构造成为网状构造。罗弘，等的研讨标明丙烯酸缔合型增稠剂的施工性、遮盖力、流平性、抗流挂性、耐电解质性和后增稠性等优于醋酸乙烯-丙烯酸类和非缔合型增稠剂；反响型外表活性剂的化学构造对缔合型增稠剂的流变性有显着影响。反响型外表活性剂的亲水基越长，增稠剂的运用量越小；疏水基为十二碳左右，耐电解质功能最佳；没有疏水基的聚醚型反响型外表活性剂，稳定性很差。J. Edward Glass,等现已具体探讨了缔合型增稠剂与外表活性剂的相互作用，两者都是经过吸附到涂料组分的颗粒外表而起作用，所以配方中外表活性剂用量过多会致使缔合型增稠剂从乳胶粒外表置换出来进入接连相，然后按捺缔合型增稠剂的缔合才能，致使涂料的流平性、光泽及遮盖力降低。
林涛，等的研讨标明分散剂与缔合型增稠剂之间也存在相互作用，而且两者的相容性对乳胶漆的稳定性影响很大。改性环氧乙烷聚氨酯嵌段共聚物(HEUR)增稠剂在多元酸均聚物分散剂存在时会发作盐析，宜与多元酸共聚物分散剂合作运用。Otakar Quadrat，等用缔合型聚氨酯类增稠剂SER-AD FX 1070对富含很多2-羟乙基异丁烯酸(HEMA)的丙烯酸聚合物乳液增稠，发现HEMA含量越高，增稠作用越差。这是因为HEMA使乳胶粒子的亲水性增强，使乳胶粒子不简单与增稠剂的憎水端基发作交联构成网状构造，因而增稠作用降低。而关于碱溶胀丙烯酸类增稠剂，HEMA对增稠作用的影响很小[16]。近来又研讨出一种憎水改性乙氧基化氨基树脂增稠剂(HEAT)，它是以氨基替代二异氰酸酯衔接于聚乙二醇上的。因为氨基树脂中有4个活性官能团，能够在聚合物主链上参加更多的憎水有些(8%以上)，能够阻挠其它憎水组分导致的从乳胶粒子和胶束上的脱附作用，然后使商品具有非常好的反抗黏度降低的才能，关于溶剂和外表活性剂的影响愈加稳定。国外近来开发了一种液态流变助剂，这种助剂是以脲官能团改性的吡咯烷酮的溶液。当参加涂猜中时，沉积为微细的针状物，与成膜物有很近的折光率，故简直看不见。这些针状物能构成三维构造，它的流变性比有机膨润土有更高的低剪切速率下的黏度和更低的高剪切速率下的黏度，在贮存中的防沉底作用远比气相二氧化硅、有机膨润土及聚酰胺好。
从20世纪80年代开端，我国涂料助剂需求量开端敏捷增加。国际很多助剂跨国公司如BYK、Henkel、EFKa、Ciba、Degussa、Rohm & Hass、Grace、Bayer、Eastman、Rodia等都进入了中国市场，国内助剂公司如浙江华特、无锡绿田、深圳海川化工等也有一系列商品推向市场。但与跨国公司比较，国内公司的商品在系列化和商品功能上还存在必定距离，一些商品开发还处于仿照期间，往后应当集中精力开发我们的特征商品。为了满意环保的需求，应扩展水性涂料助剂的市场份额，缔合型增稠剂在水性涂猜中现已成功地运用了数十年。但是，传统商品一般会将有些有机溶剂引进水性系统，因而，近来的开发方向是液体缔合型无溶剂增稠剂。对聚丙烯酸增稠剂增加某些物质进行共聚改性，与其它增稠剂复配也是当前研讨的重要内容。