净化车间设计要考虑些什么因素呢！

净化车间包装工序开工前应先检查设备及出产线是否清洁，并用专用消毒剂进行消毒；操作人员不得用手直接接触料体，以防止污染；一切出产用具须保持清洁；运用后的各种容器须及时清洗、规整摆放，在运用前须先用专用消毒剂进行消毒。

寄存半制品的周转箱须清洗干净后方可进入车间运用；制造好的半制品盛料桶口要盖上塑料薄膜或桶盖后，当天存置于半制品贮存室；半制品经贮存后需开启包装制品时，应根据批号按照先进先出的原则运用。苏沃净化可提供化妆品车间、化妆品无菌净化车间的咨询、规划、规划、施工、装置、改造等配套服务。
施行GMP,需要按"规范"对各种进程进行操控，实现进程确实受控的方针；验证是确立出产运转规范的要手段。关键工艺已更改进行前验证或回忆性验证；采用新的工艺规程或新的制备方法前，应验证其对常规出产的适用性，运用原料和设备的某一确定出产工艺应可以接连一致地出产出符合质量要求的产品。
出产工艺的重大改变都须通过验证；原辅包装材料、半制品及制品的定量实验方法须通过验证；已验证系统需作要改变时，均需由负责再验证的有关人员仔细审核；关键系统、设备、工艺、共用工艺及仪器仪表应定时监控、检查校正或实验，以保证其处于已验证过的状态。