净化车间工程 新兽药GMP净化车间 制药厂GMP净化车间 生物制药GMP净化车间

净化工程是指控制产品 所接触大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造。此环境空间的设计施工过程即可称为净化工程。

　　净化工程是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业，(21世纪)在电子信息、半导体、光电子、精密制 造、医.药卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。

　　目前级别高的当属航天航空的航空仓，基本是属于1级，属于特殊领域，面积相对较小。

　　净化车间

　　另外对级别要求较高的是生化实验室和高精纳米材料生产车间，物联网芯片的发展将是未来需求的一大方向。

　　随着电子元器件向微小化方向发展，液晶面板已经升级至第八代，行业需求非常巨大。

　　制药工厂空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区 受到微生物污染，防止用于制药生产的、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青霉素或其他高活性药.品的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。制药厂房 所提供的空气质量将直接影响在该环境中生产药.品的微粒和微生物污染的水平，进而直接影响药.品生产的质量。空气净化系统是一个动态系统，需要关注系统的运行 状态。空气净化系统有两种观念：一是正压控制，防止外界空气对环境的影响;二是负压控制，防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调设计、安装和运行应满足 不同的目的，所以系统需要严格测试、控制和验证。

　　因此，在空气净化系统的验证中要重点考虑如下几点：

　　1、空气的流向必须是从关键区或更清洁的区域到环绕区域或低级别的区域;

　　2、为区域空气的洁净度和空气流向，空气的进风和排风必须平衡，空气的换气次数、气流模型、压差;

　　3、操作区域的每个房间应对以下指标进行控制：送风的位置和数量、排风的位置和数量、换气次数、排风比例、产品区域的气流模型、空气速度等;

　　4、洁净度测定应包括悬浮粒子和微生物的测定。设计施工：100—300000级无尘洁净室、无尘喷涂生产线、中央空调工程、环保空调工程。彩钢板结构安装工程、环氧树脂无尘地板。净化车间专用的EPS夹芯彩钢板、岩棉夹芯彩钢板、瓦楞夹芯彩钢板、聚氨酯夹芯彩钢板、玻镁夹芯彩钢板、单层彩钢瓦、各种净化铝材及配件等。产品具有优异的装饰性、成型性、结构性、抗腐蚀性，涂料品种多，附着力强，色彩美观，广泛应用于钢结构厂房、净化工程、无尘车间、彩钢板隔墙、冷库、彩钢板活动房、烤箱、围场面板、仓库和活动组合房等各行业。同时承接制作钢结构工程、彩钢活动板房、净化工程、环氧地坪工程，并以低的价格为广大客户提供各类相关配件。

　　生产技术与国际接轨、不断创新。　以良好的信誉、先进的工艺设备、优质的产品、专注技术竭诚为海内外的新老客户提供优质服务。无尘车间一般包括设备区(包括净化空调系统用房间、电气用房、高纯水和高纯气用房、冷热设备用房等)、管理区(包括办公、值班、管理和休息室等)、洁净辅助间(包括人员净化用室、物料净化用室和部分生活用室等)、生产区。后三类用房都是为洁净生产区服务的设施。